Author: Luke Sholl
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Avec plus de dix ans d’expérience de rédaction sur le CBD et les cannabinoïdes, Luke est un journaliste accompli qui travaille comme rédacteur principal pour Cibdol et d’autres publications sur les cannabinoïdes. Soucieux de présenter un contenu factuel et fondé sur des preuves, sa fascination pour le CBD s’étend également à la forme physique, à la nutrition et à la prévention des maladies.
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Qu'est-ce le CBCA ? 

Qu'est-ce le CBCA ?

Le CBCA est un précurseur chimique du CBC, l’un parmi des centaines de cannabinoïdes créés dans le plant de cannabis. Peu de recherches ont exploré l’intégralité du potentiel du CBCA, et pourtant, cette molécule présente un avenir radieux dans la science cannabinoïdique comme d’autres des membres de cette vaste et complexe famille chimique.

Résumé du CBCA

Plus spécifiquement catégorisé en tant qu’acide cannabinoïdique, le CBCA (acide cannabichroménique) représente une nouvelle étape dans la voie biosynthétique des molécules précurseurs aux cannabinoïdes « activés ». Qu’est-ce qui différencie un acide cannabinoïdique d’un cannabinoïde ? Le premier possède un groupe carboxyle supplémentaire qui lui permet d’exercer différents effets dans le corps.

Comme la plupart des cannabinoïdes créés via des réactions enzymatiques, le CBCA provient du CBGA, le « cannabinoïde mère ». Un enzyme spécialisé et connu sous le nom d’acide cannabichroménique synthase (CBCAS) catalyse une réaction[1] qui transforme le CBGA en CBCA. L’acide cannabinoïdique va ensuite agir comme précurseur à deux autres cannabinoïdes.

La suppression du dioxyde de carbone via l’exposition à la chaleur (décarboxylation[1]) convertit le CBCA en le cannabinoïde CBC. L’exposition aux rayons UV va en revanche transformer le CBCA en acide cannabicycloclique (CBLA). Ces deux produits finis peuvent plus tard se convertir en cannabicyclol[1] (CBL) via des processus similaires.

Bien que le CBC soit secondaire dans cette réaction, les chercheurs ont d’abord identifié le cannabinoïde en 1966, deux ans avant l’isolation chimique du CBCA. Le CBC se range parmi les quatre phytocannabinoïdes les plus importants aux côtés du THC, CBD et CBG. Cependant, ces trois homonymes sont produits dans des quantités variables[2] dans les trichomes et les fleurs de cannabis.

Étonnamment, le CBC commence à se former dans le plant de cannabis avant que l’étape de floraison ne commence. Le CBC apparaît à des niveaux maximums peu après la phase de plantules[2], ce qui signifie que la conversion enzymatique du CBCA en CBC se produit prématurément durant le cycle de développement. Même durant cette production maximale, les niveaux de CBC dépassent rarement les 0,2–0.3 % sur une base de poids sec[2] dans la plupart des variétés.

Les composés similaires au CBC apparaissent ailleurs dans le royaume végétal. Des molécules dont la structure moléculaire est extrêmement proche de celle du cannabinoïde ont été identifiées dans le Rhododendron anthopogonoides, une espèce végétale traditionnelle de Chine[3].

Qu'est-ce le CBCA ?

Effets secondaires

Les chercheurs n’ont pas investi beaucoup de leurs temps dans l’étude des effets secondaires du CBCA, principalement dû au fait de ses faibles concentrations dans les cultivars de cannabis et suite aux restrictions liées à l’étude de cette plante. Cependant, ils ont minutieusement examiné les propriétés du CBC en lui-même.

Aucune preuve n’atteste pour l’instant que le CBC produit des effets secondaires notables. En revanche, il nous faudra attendre davantage d’études pour déterminer s’il en va de même pour le CBCA.

Recherche sur le CBCA et ses potentiels emplois

Les chercheurs ont enquêté sur plusieurs membres de la famille des cannabinoïdes pour leurs potentiels chez les humains. Le CBCA n’a pas encore été longuement étudié, mais nous sommes persuadés que cela va changer, surtout après les récentes découvertes encourageantes vis-à-vis des acides cannabinoïdiques CBDA et THCA.

Actuellement, on peut simplement se référer au CBC pour avoir une idée des qualités potentielles du CBCA. Des recherches préliminaires suggèrent que le cannabinoïde pourrait avoir des propriétés bénéfiques[4].

Le CBC peut produire ces effets[4] en agissant sur le récepteur CB2 du système endocannabinoïde en interagissant avec les canaux TRF. Le CBC a une faible affinité de liaison avec le récepteur CB1, ce qui signifie qu’il ne génère aucun effet secondaire psychoactif. Le CBCA partage vraisemblablement cette caractéristique non-psychoactive.

Statut légal

La plupart des législations sur les drogues ne concernent pas le CBCA. Il n’existe actuellement sur le marché aucun produit commercial isolé ni aucune variété de cannabis à forte teneur en CBC. Cependant, la légalité du CBCA fluctuera probablement à l’avenir en fonction de la légalité du cannabis et du chanvre. La Convention des Nations Unies sur les substances psychotropes – un traité international destiné à contrôler certaines substances – ne fait aucune mention du CBCA.

Sources

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Source]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Source]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Source]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Source]

Sources

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Source]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Source]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Source]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Source]

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